Άτομα με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης της νόσου θα λάβουν το εμβόλιο στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών. Ηγέτες της παγκόσμιας αυτής πρωτοβουλίας είναι ερευνητές από το UCL και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Η κλινική δοκιμή (Φάση Ι) εξασφάλισε έως 2 εκατομμύρια λίρες από το Cancer Research UK, με την υποστήριξη του CRIS Cancer Foundation, για να υλοποιηθεί τα επόμενα τέσσερα χρόνια.
Η Κλινική δοκιμή (Φάση Ι)
Θα εξεταστεί η σωστή δοσολογία του LungVax για άτομα υψηλού κινδύνου, καθώς και οι πιθανές παρενέργειες από διαφορετικές δόσεις.
Αναμένεται το καλοκαίρι του 2026, εφόσον δοθούν οι απαραίτητες εγκρίσεις.
Η καθηγήτρια Mariam Jamal-Hanjani (UCL) τόνισε ότι, με δεδομένη τη χαμηλή 10ετή επιβίωση των ασθενών (λιγότερο από 10%), η αλλαγή θα έρθει με την αντιμετώπιση του καρκίνου στα πολύ πρώιμα στάδια.
Πώς λειτουργεί το LungVax
Τα καρκινικά κύτταρα του πνεύμονα φέρουν στην επιφάνειά τους συγκεκριμένες πρωτεΐνες (νεοαντιγόνα/αντιγόνα σχετιζόμενα με όγκους), οι οποίες είναι αποτέλεσμα μεταλλάξεων και εμφανίζονται από τα πρώιμα στάδια της νόσου.
Το εμβόλιο μεταφέρει γενετικές οδηγίες που εκπαιδεύουν το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει αυτά τα αντιγόνα στα ανώμαλα κύτταρα.
Στόχος είναι η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού ώστε να εντοπίζει και να εξουδετερώνει τα ανώμαλα κύτταρα πριν εξελιχθούν σε καρκίνο. Αξιοποιεί τεχνολογία που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά την πανδημία της COVID-19.
Η δοκιμή θα ξεκινήσει με άτομα που έχουν ήδη διαγνωστεί με πρώιμο καρκίνο του πνεύμονα, έχουν υποβληθεί σε επιτυχή αφαίρεση, αλλά διατρέχουν κίνδυνο υποτροπής.
Θα εξεταστεί και σε άτομα που συμμετέχουν στο πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου καρκίνου του πνεύμονα του NHS στην Αγγλία. Αν τα αποτελέσματα είναι θετικά, το εμβόλιο θα περάσει σε μεγαλύτερες δοκιμές για άτομα με αυξημένο κίνδυνο.
Η καθηγήτρια Sarah Blagden (Οξφόρδη) σημείωσε ότι αυτή η πρωτοβουλία αποτελεί μια ευκαιρία για ενεργή πρόληψη της νόσου, φέρνοντας στην πράξη χρόνια έρευνας για τη βιολογία του καρκίνου.
